Prostavasin 20mcg caixa com 10 ampolas com pó para solução de uso intravenoso ou intra-arterial

Indicações

Este medicamento está indicado para o tratamento de doença arterial crônica (deficiência de circulação nos membros inferiores) nos estágios III e IV em pacientes não escolhidos para revascularização (desobstrução ou reconstrução da circulação nos vasos por procedimentos invasivos) ou naqueles em que a revascularização foi insatisfatória.

A administração endovenosa para portadores de doença arterial oclusiva crônica estágio IV não é recomendada.

Contraindicações

Prostavasin é contraindicado para

Pessoas com hipersensibilidade (alergia) ao alprostadil alfaciclodextrina ou aos outros componentes da fórmula;
Hipersensibilidade ao alprostadil ou aos outros componentes da fórmula;
Pacientes com insuficiência cardíaca (coração enfraquecido ou com desempenho insuficiente) em classe funcional III ou IV pela NYHA, ou seja, casos onde existe queixa de falta de ar e cansaço para realizar esforços mínimos ou em repouso), pacientes que apresentaram edema agudo de pulmões (água nos pulmões) ou tiveram história de ter apresentado edema agudo de pulmões na vigência de insuficiência cardíaca, doença cardíaca coronariana inadequadamente tratada;
Estenose aórtica e/ou mitral e/ou Insuficiência;
Casos de arritmias cardíacas hemodinamicamente relevantes (que provoquem sintomas acentuados tipo dispnéia, tontura, desmaios);
Pacientes que tenham tido um infarto agudo do miocárdio nos últimos seis meses;
Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) ou Doença Veno-Oclusiva Pulmonar (DVOP);
Infiltração pulmonar disseminada;
Pacientes nos quais o efeito de Prostavasin possa causar hemorragias como complicação (p. ex., portadores de úlceras gastrintestinais sangrantes ou politraumatizados);
Portadores de doenças hepáticas (doença do fígado) agudas e crônicas.

Este medicamento é contraindicado para menores de 18 anos.

Este medicamento é contraindicado para uso por em pacientes com hepatopatia (distúrbio no fígado).

Dizeres Legais

Reg. MS - 1.1213.0208

Farmacêutico Responsável: Alberto Jorge Garcia Guimarães. CRF-SP nº 12.449

Fabricado por e Sob Licença de: Aesica Pharmaceuticals GmbH
Monheim - Alemanha

Importado e embalado por: Biosintética Farmacêutica Ltda.
Av. das Nações Unidas, 22.428, São Paulo - SP
CNPJ 53.162.095/0001-06
Indústria Brasileira

Venda sob prescrição médica.