Hemax Eritron 4.000UI caixa com 1 frasco-ampola com pó para solução de uso intravenoso ou subcutâneo + 1 ampola com 2mL de diluente

Indicações:

No tratamento da anemia em pacientes com insuficiência renal crônica que fazem hemodiálise; 

No tratamento da anemia em pacientes com câncer que fazem quimioterapia; 
No tratamento da anemia em pacientes com AIDS ou HIV+ com idade entre 6 meses e 15 anos; 
No tratamento da anemia do recém-nascido prematuro.

Contraindicações

Hemax Eritron não deve ser usado em pacientes com alergia à alfaepoetina, à albumina humana, a produtos derivados de linhagens celulares de mamíferos e/ou a qualquer outro componente da fórmula. 

Não use Hemax Eritron se você tiver pressão alta não controlada ou de difícil controle ou aplasia pura da série vermelha (ausência total de produção das células vermelhas) após tratamento prévio com epoetina. 

Hemax Eritron é contraindicado em pacientes com comprometimento grave das artérias coronarianas, das artérias periféricas, da carótida ou doença vascular cerebral grave, em pacientes que tenham sofrido infartodo miocárdio ou acidente vascular cerebral recentes, e em pacientes que serão submetidos a cirurgia ortopédica eletiva de grande porte e que participam de um programa de pré-depósito de sangue autólogo. 

Esse medicamento é contraindicado para pacientes que, por qualquer razão, não possam receber profilaxia adequada com antitrombóticos (medicamentos que evitam trombose e/ou oclusão de vasos sanguíneos).

Dizeres legais

MS - 1.0573.0530

Farmacêutico Responsável: Gabriela Mallmann. CRF-SP nº 30.138

Registrado por: Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar, São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira

Fabricado por: Bio Sidus S.A. 
Buenos Aires – Argentina

Importado e embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Das Nações Unidas, 22.428 – São Paulo - SP

SAC 0800 701 6900

Venda sob prescrição médica.