Eylia 40mg/mL caixa com 1 seringa preenchida com 0,278mL de solução de uso intravítreo + 1 agulha
Indicações
Eylia® (aflibercepte) é indicado para o tratamento de:
Degeneração macular relacionada à idade, neovascular (DMRI) (úmida);
Deficiência visual devido ao edema macular secundário à oclusão da veia da retina (oclusão da veia central da retina (OVCR) ou oclusão de ramo da veia da retina (ORVR));
Deficiência visual devido ao edema macular diabético (EMD);
Deficiência visual devido à neovascularização coroidal miópica (NVC miópica).
Eylia® (aflibercepte) é indicado em recém-nascidos prematuros para tratamento de:
Retinopatia da prematuridade (ROP) com zona I (fase 1+, 2+ 3 ou 3+), zona II (estágio 2+ e 3+) ou a doença RP-PA (RP posterior agressiva).
Contraindicações
Eylia® (aflibercepte) não deve ser usado se você ou recém-nascido:
For alérgico ao aflibercepte ou a qualquer um dos outros componentes de Eylia® (aflibercepte);
Tiver inflamação no olho (indicada por dor ou vermelhidão);
Tiver uma infecção dentro ou em volta do olho (infecção ocular ou periocular).
Dizeres legais
MS-1.7056.0097
Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura. CRF-SP nº 16532
Fabricado por: Regeneron Pharmaceuticals Inc.
Rensselaer – EUA
Embalagem primária: Vetter Pharma-Fertigung GmbH Co. & KG
Langenargen - Alemanha
Embalagem secundária: Bayer AG
Berlim - Alemanha
Importado por: Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1100, 04779-900 - Socorro - São Paulo - SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15
SAC 0800 7021241
sac@bayer.com
Venda sob prescrição médica
- Conservação: Conservação: De 2°C a 8°C
- Princípio Ativo: Princípio ativo: Regorafenibe
- Laboratório: Laboratório: Bayer S/A