Stivarga 40mg caixa com 84 comprimidos revestidos

Indicações

Tumores estromais gastrintestinais (GIST) metastáticos ou não ressecáveis, que tenham progredido ou experimentaram intolerância ao tratamento prévio com imatinibe e sunitinibe;

Carcinoma hepatocelular (CHC) que tenham sido previamente tratados com sorafenibe, um medicamento indicado para tratamento de câncer de fígado que não possa ser removido com cirurgia;

Câncer colorretal (CCR) metastático que tenham sido previamente tratados com, ou não sejam considerados candidatos para, as terapias disponíveis. Estas incluem quimioterapia à base de fluoropirimidinas, terapia anti-VEGF e terapia anti-EGFR.

Contraindicações

Não tome Stivarga® ® (regorafenibe) se você for alérgico (hipersensível) ao regorafenibe ou a qualquer outro componente de Stivarga® (regorafenibe) listado no início da bula. Consulte seu médico se você acredita que pode ser alérgico. Se isso se aplicar a você, informe ao seu médico antes de iniciar o tratamento com Stivarga® (regorafenibe).

Dizeres legais

MS-1.7056.0108

Farm. Resp.: Dra. Dirce Eiko Mimura. CRF-SP nº 16532

Fabricado por: Bayer AG. Leverkusen– Alemanha

Embalado por: Bayer AG. Leverkusen– Alemanha Ou Orion Corporation. Salo - Finlândia

Importado por: Bayer S.A.
Rua Domingos Jorge, 1.100, CEP: 04779-900 - Socorro - São Paulo – SP
C.N.P.J. nº 18.459.628/0001-15

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Venda sob prescrição médica.